Zur gleichzeitigen Gabe mit Nelfinavir liegen nur begrenzte Daten vor.

Hinsichtlich einer Überdosierung beim Menschen sind nur wenige Daten verfügbar.

Zur Überdosierung beim Menschen stehen nur begrenzt Daten zur Verfügung.

Zur gleichzeitigen Gabe mit Nelfinavir liegen nur begrenzte Daten vor.

Zur gleichzeitigen Gabe mit Indinavir liegen nur begrenzte Daten vor.

Zur Überdosierung beim Menschen liegen nur begrenzte Daten vor.

Es liegen nur limitierte Daten zu Überdosierungen mit RoActemra vor.

Zur Überdosierung beim Menschen liegen nur begrenzte Daten vor.

Zu Patienten afrikanischer Abstammung liegen nur begrenzt Daten vor.

Für Doripenem sind nur begrenzt klinische Daten von exponierten Schwangeren vorhanden.

Studien bei Patienten mit Herzinsuffizienz belegten

Unsere Untersuchung basiert auf den beschränkten verfügbaren Daten.

Zur Elimination von Temoporfin beim Menschen stehen nur begrenzte Daten zur Verfügung.

15 Zur Elimination von Temoporfin beim Menschen stehen nur begrenzte Daten zur Verfügung.

Losartan Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit Überdosierungen beim Menschen vor.

Ältere Patienten Zur Anwendung bei älteren Patienten mit Diabetes mellitus stehen nur eingeschränkt pharmakokineti sche Daten zur Verfügung.

Begrenzte Daten liegen zur Überdosierung von Rosiglitazon beim Menschen vor.

Die klinische Relevanz ist aufgrund der begrenzten Datenlage unbekannt.

Da nur begrenzte Daten zur Verfügung stehen, ist die klinische Relevanz nicht bekannt.

Daten über eine begrenzte Zahl (n 192) von Schwangerschaften, in denen es zu einer Exposition kam, sind verfügbar.

Ältere Patienten Es liegen nur sehr begrenzte pharmakokinetische Daten zu älteren Patienten mit Diabetes mellitus vor.

Über die Verwendung von ATryn bei Schwangeren sind nur eingeschränkte Daten vorhanden.

Es liegen bisher nur wenige Daten in Bezug auf die Auswirkungen von Impfungen bei Patienten vor, die Raptiva erhielten.

Schwangerschaft Für Tenofovirdisoproxilfumarat liegen keine hinreichenden klinischen Daten über exponierte Schwangere vor.

Es sind nur begrenzte klinisch pharmakologische Daten bei Patienten unter 4 Jahren verfügbar.

Bezüglich der Folgen von akuter Überdosierung beim Menschen gibt es nur begrenzte Daten.

Es stehen nur begrenzte Daten zu Patienten mit Thorax Brust und Oberbaucheingriffen zur Verfügung.

Zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Produkten liegen nur wenige Informationen vor.

Es lagen jedoch nur begrenzte Daten für Patienten über 65 Jahre vor.

Da nur begrenzte Daten zur Verfügung stehen, ist die klinische Relevanz nicht bekannt.

Bezüglich der Folgen von akuter Überdosierung bei Menschen gibt es nur begrenzt Daten.

Bezüglich der Folgen von akuter Überdosierung bei Menschen gibt es nur begrenzte Daten.

Die klinischen Daten zur Verträglichkeit von Abacavir bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sind sehr begrenzt.

Hinsichtlich des Durchtritts durch die Plazentaschranke liegen nur eingeschränkte Daten aus tierexperimentellen Studien vor (siehe Abschnitt 5.3).

Hinsichtlich des Durchtritts durch die Plazentaschranke liegen nur begrenzte Daten aus tierexperimentellen Studien vor (siehe Abschnitt 4.6).

Es sind jedoch nur begrenzt Daten verfügbar, die die Wirksamkeit von ARICLAIM 20 mg zweimal täglich belegen.

Zur Pharmakokinetik von Indinavir in Verbindung mit niedrig dosiertem Ritonavir stehen begrenzte Daten zur Verfügung.

Es liegen erst wenige Daten zur Sicherheit und keine Daten zur Wirksamkeit dieser Kombination vor.

Es sind jedoch nur begrenzt Daten verfügbar, die die Wirksamkeit von YENTREVE 20 mg zweimal täglich belegen.

Es stehen begrenzte pharmakokinetische Daten für hypertensive Kinder im Alter von über einem Monat zur Verfügung (siehe 5.2

Es liegen begrenzte klinische Daten vor zur Anwendung bei Patienten mit einer Kreatinin Clearance 30 ml min.

Bei diesen Patienten sollte Fondaparinux deshalb mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitte 4.4, 4.3 und 5.2).

Tatsächlich sind die verfügbaren klinischen Daten sehr begrenzt und verhindern eine zuverlässige Schlussfolgerung.

Über Immunogenität und Sicherheit des Impfstoffs bei HIV infizierten Personen sind nur begrenzte Daten verfügbar.

Für Patienten ab 75 Jahren stehen begrenzte Sicherheitsdaten zur Verfügung und Vorsicht ist geboten.