Last observation carried forward

In diese Studien wurden insgesamt 692 Patienten aufgenommen.

Insgesamt waren 118 Patienten eingebunden

260 Patienten in der myeloischen Blastenkrise wurden in die Studie eingeschlossen.

Die Wirksamkeitsdaten stammen von 320 teilnehmenden Patienten in der chronischen und 119 in der akzelerierten Phase.

235 erwachsene Patienten in der akzelerierten Phase wurden in die Studie eingeschlossen.

Mehr als 70 der aufgenommenen Patienten zeigten eine Überexpression von 3 .

Einige Patienten mit Infektionen des Diabetischen Fußes (5 ) waren eingeschlossen.

Die rekrutierte Patientengruppe bestand hauptsächlich aus antiretroviral mäßig vorbehandelten Patienten.

Bei 478 der eingeschlossenen

Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Trudexa wurde bei über 1.400 Patienten mit mäßig bis

Insgesamt nahmen 609 Patienten an den Studien teil (402 Visudyne, 207 Plazebo).

In diese Studie wurden 364 Patienten (244 Verteporfin, 120 Plazebo) eingeschlossen.

Insgesamt wurden 339 Patienten (225 Verteporfin, 114 Plazebo) in diese Studie eingeschlossen.

Die Patienten litten an IPAH oder PAH assoziiert mit einer Bindegewebserkrankung.

In die Studie werden 24 Patienten (12 pro Altersgruppe) aufgenommen.

Von den 12 eingeschlossenen Patienten sprachen 9 an, ein Patient komplett und 8 teilweise.

Es wurden Patienten eingeschlossen, die entweder auf antimykotische Standardbehandlungen nicht ansprachen (Fortschreiten der Krankheit oder keine Verbesserung unter anderen antimykotischen Therapien über mindestens 7 Tage) (84 der eingeschlossenen Patienten) oder diese nicht vertrugen (16 der eingeschlossenen Patienten).

14 der 41 Patienten, die an der Studie teilnahmen, wurden mehr als 3 Jahre lang mit Zavesca behandelt.

Von den insgesamt 401 eingeschlossenen Patienten wurden 203 mit Enbrel behandelt.

Vo n den insgesamt 401 eingeschlossenen Patienten wurden 203 mit Enbrel behandelt.

Von den 669 in die Studie aufgenommenen Patienten waren 245 (37 ) 65 Jahre oder älter.

Insgesamt wurden 120 Patienten (81 Visudyne, 39 Plazebo) in die Studie eingeschlossen.

n Die Unbedenklichkeit von ACOMPLIA 20 mg wurde bei ungefähr 2500 Patienten untersucht, die in Studien eingeschlossen waren, die die metabolische und gewichtsreduzierende Wirkung bei

Die Post Marketing Surveillance läuft so lange bis 40 Patienten eingeschlossen wurden.

Insgesamt wurden 1.323 Patienten (879 in der mit Wirkstoff behandelten Gruppe und 444 in der Kontrollgruppe) eingeschlossen.

An der zweiten Studie nahmen Patienten teil, die weiterhin auf Toxin des Typ A ansprachen (Responder auf Toxin Typ A).

Bei 38 der in diese Studie eingeschlossenen Patienten lagen 45 verschiedene BCR ABL Mutationen vor.

Die mediane Überlebensdauer aller aufgenommener Patienten betrug 17 Monate (Bereich 1 bis 36 Monate).

Die mediane Überlebensdauer aller aufgenommener Patienten betrug 17 Monate (Bereich 1

Veränderungen des klinischen Gesamteindrucks (Clinical Global Impression of Change, CGIc)

Die Studien wurden an 7.568 Patienten vorgenommen, die mehrheitlich unter primaere Hypercholesterinämie litten, einige der aufgenommenen Patienten hatten jedoch eine gemischte Hyperlipidämie und Hypertriglyzeridämie.

8,9 bis 36,2) und schien geringer (kein signifikanter Unterschied zu ASS) ausgeprägt in der Schlaganfall Gruppe (RRR 7,3 CI 5,7 bis 18,7 p 0,258 ).

Eine begrenzte Anzahl von Patienten wurde in Phase I Studien aufgenom men (n 10).

50 der in die MEDAL Studie eingeschlossenen Patienten hatten zu Studienbeginn eine vorbestehende Hypertonie.

564 Patienten mit Fieber und Neutropenie (Studie zur empirischen Therapie), 125 Patienten mit invasiver Candidiasis, 72 Patienten mit invasiver Aspergillose, 285 Patienten mit lokalisierten Candida Infektionen und 394 Personen in klinischen Phase I Studien.

Die Anzahl der beteiligten Patienten, die Dosierungsverordnungen und Überwachungszeiträume nach der Behandlung sind in der folgenden Tabelle zusammengefasst.

Von den in die Psoriasis Studien I und II aufgenommenen Patienten hatten 73 zuvor schon eine systemische Therapie oder Phototherapie erhalten.

Beide Studien wurden an erwachsenen Patienten ( 18 Jahre) durchgeführt, die zu einem früheren Zeitpunkt bereits Clostridium botulinum Toxin Typ A erhalten hatten.

Zusammen waren in SOTI und TROPOS 1556 Patientinnen eingeschlossen die zum Einschlusszeitpunkt über 80 Jahre alt waren (23,1 der Studienpopulation).

In der Studie 020 wurden 327 Patienten aufgenommen, die mit NRTI, aber nicht mit PI oder NNRTI vorbehandelt waren.

In der Studie 020 wurden 327 Patienten aufgenommen, die mit NRTIs, aber nicht mit PIs oder NNRTIs vorbehandelt waren.

Die in die Studie eingeschlossenen Patienten waren hinsichtlich der PAH entweder nicht therapiert (n 156) oder stabil auf Sildenafil eingestellt (n 29).

Bei den Patienten, die in dieses Studienprogramm eingeschlossen wurden, lag zu Studienbeginn eine Vielzahl kardiovaskulärer und gastrointestinaler Risikofaktoren vor.

In einer offenen Folgestudie wurden 207 geeignete Patienten eingeschlossen, die bis zu 3 BOTOX Behandlungen erhielten.