PFS wurde durch eine verblindete, unabhängige radiologische Beurteilung unter Verwendung der RECIST Kriterien ausgewertet.

Bei PUPs wurden die pharmakokinetischen Parameter von ReFacto mit dem chromogenen Assay ermittelt.

Die mit diesen Modellen ermittelten Ergebnisse werden einer kritischen Bewertung unterzogen, wozu der Sachverstand von Experten hinzugezogen wird.

Daher sollten zur Beurteilung der Wirksamkeit von Calcitonin klinische Parameter herangezogen werden.

Die Wirkungen von Preotact auf die Knochenarchitektur wurden mithilfe der quantitativen Computertomographie (QCT) und der peripheren QCT untersucht.

Das Risiko der Anwendung von Venlafaxin in Kombination mit anderen ZNS aktiven Substanzen wurde nicht systematisch evaluiert.

Das Ansprechen der Patienten wurde mit den Kriterien der AIDS Clinical Trials Group (ACTG) für das Ansprechen von KS Läsionen ausgewertet.

Pharmakokinetische Daten von pädiatrischen Patienten (n 51) im Alter von 0 bis 17 Jahren wurden mittels einer Populations Pharmakokinetik Analyse (PK) ermittelt.

Kollektiv Pharmakokinetik Die Pharmakokinetik von Caelyx wurde an 120 Patienten von 10 verschiedenen klinischen Studien mit Hilfe der Methode zur Bestimmung der Pharmakokinetik in größeren Patienten Kollektiven erhoben.

In der 24 monatigen Studie zur Kombinationstherapie mit Alendronat (PaTH) wurden ebenfalls die Wirkungen von Preotact auf die Knochenarchitektur mithilfe der QCT untersucht.

So hat Deloitte Corporate Finance den Geschäftsplan des betreffenden Geschäftsbereichs überprüft und anhand der Methode der discounted cash flows geschätzt.

Tom wurde bewertet.

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Angesichts der rückgängigen Erdgasnutzung der letzten Jahre ist eine Reihe von Szenarien bewertet worden, bei denen die Auswirkungen reduzierter Gasspeicherkapazitäten in der EU in bestimmten, gemäß dem GEMFLOW Modell bewerteten Krisensituationen geprüft wurden.

Nachdem wir für x 2 ausgewertet haben, ziehen wir davon denselben Ausdruck mit x 1 ab.

Das virologische Ansprechen auf die APTIVUS Ritonavir Therapie wurde bei Patienten, die an den klinischen Prüfungen RESIST 1 und RESIST 2 teilnahmen, mittels eines Tipranavir assoziierten Mutations Punktwertes in Abhängigkeit vom Genotyp zu Studienbeginn untersucht.

Andere Antiepileptika Die pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Rufinamid und anderen Antiepileptika wurden bei Patienten mit Epilepsie unter Verwendung des Population Pharmacokinetic Modelling untersucht.

Auf der Grundlage der von der IEA14 veranschlagten Kostenhöhe der verschiedenen Technologien15 haben wir die Auswirkungen der Erteilung von CO2 Gutschriften auf die Kosten der Windkraft berechnet.

Es werden nur ini Werte ausgewertet.

Wo die Funktion ausgewertet wird

Wir haben gerade unsere Funktion ausgewertet.

Wie ist dies bewertet worden?

Die Ergebnisse sind zu bewerten.

Die Häufigkeit je Infusion wurde nach den folgenden Definitionen beurteilt sehr häufig ( 1 10), häufig ( 1 100 bis 1 10), gelegentlich ( 1 1.000 bis 1 100).

Die LVEF wurde bei allen Patienten (mittels Echokardiogramm oder MUGA) vor Beginn der Behandlung mit Lapatinib beurteilt, um sicherzustellen, dass der Ausgangswert der LVEF innerhalb des Normbereichs der jeweiligen Einrichtung lag.

Die Verträglichkeit wurde entweder bei allen Studienteilnehmern (4 Studien) oder bei einer vorher festgelegten Untergruppe (eine Studie) über einen Zeitraum von jeweils 14 Tagen nach jeder Dosis Silgard oder Placebo aktiv abgefragt und in Probanden Tagebüchern dokumentiert.

Die Milzgröße sollte regelmäßig kontrolliert werden.

Die Wirksamkeit wurde bei 2928 Patienten ausgewertet.

Eine ähnliche Wechselwirkung mit Astemizol ist wahrscheinlich.

Es wird eine Überwachung bezüglich toxischer Wirkungen von Saquinavir empfohlen.

Anzahl der bewerteten Aktionen betroffene GD

Es liegen keine systematischen Untersuchungen über das Risiko einer gemeinsamen Anwendung von ARICLAIM und anderen als den nachfolgend aufgeführten ZNS

Infolgedessen ist bei Kombination von ARICLAIM mit anderen zentral

Es liegen keine systematischen Untersuchungen über das Risiko einer gemeinsamen Anwendung von CYMBALTA und anderen als den nachfolgend aufgeführten ZNS wirksamen Arzneimitteln vor.

Es liegen keine systematischen Untersuchungen über das Risiko einer gemeinsamen Anwendung von DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM und anderen als den nachfolgend aufgeführten ZNS wirksamen Arzneimitteln vor.

Es liegen keine systematischen Untersuchungen über das Risiko einer gemeinsamen Anwendung von XERISTAR und anderen als den nachfolgend aufgeführten ZNS wirksamen Arzneimitteln vor.

In der Studie wurde der District nicht untersucht.

Ungültige oder leere Regeln werden nicht ausgewertet.

Produktspezifische Daten können während der Signalaufarbeitung ausgewertet werden.

der Transferrin Sättigung und des Serum Ferritins, bestimmt werden.

Anzahl der Patienten, bei denen die ALT bestimmt wurde 4.

Patienten mit ACR20 Ansprechen ausgewertete Patienten ( )c

Diese Studie untersuchte die Wirksamkeit von 40 mg Trudexa jede zweite Woche in Kombination mit Methotrexat, von 40 mg Trudexa jede zweite Woche als Monotherapie und von Methotrexat als

63 In Studie V wurden 799 erwachsene Methotrexat naive Patienten mit mäßiger bis schwerer aktiver früher rheumatoider Arthritis (mittlere Erkrankungsdauer weniger als 9 Monate) eingeschlossen.