Übersetzung von "adverse event reporting" zur deutschen Sprache:
Wörterbuch Englisch-Deutsch
Adverse - translation : Adverse event reporting - translation : Event - translation : Reporting - translation :
Beispiele (Externe Quellen, nicht überprüft)
| 13 In postmarketing spontaneous reporting, infections are the most common serious adverse event. | In Spontanmeldungen nach Markteinführung sind Infektionen die am häufigsten berichteten schweren Nebenwirkungen. |
| Adverse Event | Körpersystem |
| Adverse Event | Hypästhesie |
| Adverse Event | Unerwünschtes Ereignis |
| Adverse Event | Nur |
| Adverse Event | Erkrankungen |
| Adverse event | Unerwünschtes Ereignis |
| Adverse event | 10,2 10,6 6,5 4,4 |
| Adverse event | Nebenwirkung |
| Adverse event | Angehörige der Gesundheitsberufe |
| Adverse Reaction Event | Nebenwirkung Ereignis |
| Adverse Event and | verlaufende |
| Any adverse event | Alle unerwünschten Ereignisse |
| Any adverse event | 0 (0,0 ) 0 (0,0 ) 2 (0,4 ) |
| Adverse reaction event | Nebenwirkung unerwünschtes Ereignis |
| Body system Adverse event | Systemorganklasse nach MedDRA Nebenwirkung |
| Body system Adverse event | Systemorganklasse nach MedDRA Nebenwirkung Infektionen und parasitäre Erkrankungen |
| Body system Adverse event | Systemorganklasse nach MedDRA Nebenwirkung |
| The MAH has committed to set up a voluntary adverse event reporting system as detailed in the risk management plan. | Der IGI hat sich verpflichtet, ein freiwilliges Berichtssystem für unerwünschte Ereignisse einzurichten, wie im Risikomanagementplan näher ausgeführt. |
| The continued rise in the number of centrally authorised veterinary medicines has led to an increase in adverse event reporting. | 3.5 Schiedsverfahren und gemeinschaftliche Befassungen 2001 und 2002 ist jeweils ein Schiedsverfahren eine gemeinschaftliche Befassung zu erwarten. |
| clinical trials and adverse reaction reporting. | Inspektionen GLP |
| Adverse Event and Laboratory Abnormalities | Unerwünschtes Ereignis und |
| Adverse Event and Laboratory Abnormalities | 8 (2 ) |
| Adverse Event and Laboratory Abnormalities | Unerwünschtes Ereignis und Laborwertveränderung |
| Adverse Event and Laboratory Abnormalities | 25 (24 ) 15 (13 ) |
| Any Non Bleeding Adverse Event | Alle Nebenwirkungen ohne Blutung Herzerkrankungen Häufig |
| Any Non Bleeding Adverse Event | Alle Nebenwirkungen ohne Blutung |
| Management of adverse event reports | Management of adverse event reports VICH |
| Additional adverse reactions from postmarketing spontaneous reporting | Weitere Nebenwirkungen aus Spontanmeldungen nach Zulassung |
| Additional adverse reactions from postmarketing spontaneous reporting | Kopfschmerz, Schwindel, Parästhesie, Dysgeusie |
| Additional adverse reactions from postmarketing spontaneous reporting | System organklasse |
| Additional adverse reactions from postmarketing spontaneous reporting | Selten ( 1 10.000, 1 1.000) |
| The most frequently reported adverse event | In den Studien mit dreimal wöchentlicher Anwendung mit bis zu 2 Behandlungszeiträumen von jeweils 4 Wochen berichteten 56 der Imiquimod Patienten von mindestens einer Nebenwirkung. |
| Management of adverse event reports VICH | Management of adverse event reports VICH |
| Adverse Events Reported in Studies C04 001 and C04 002 Adverse Event | Unerwünschte Ereignisse, die in den Studien C04 001 und C04 002 berichtet wurden Unerwünschtes Ereignis |
| Frequency of undesirable effects for TachoSil based on all adverse event data from six clinical trials, two post authorisation safety studies and spontaneous reporting. | Häufigkeit der Nebenwirkungen von TachoSil basierend auf sämtlichen unerwünschten Arzneimittelwirkungen aus sechs klinischen Studien, zwei Sicherheitsstudien nach Erteilung der Zulassung und auf Spontanberichten. |
| the EMEA will strive to implement some agreed recommendations of the workshop to promote a greater acceptance of, and efficiency in, adverse event reporting | 6 |
| (d) neither the veterinary medicinal product nor any other product containing the same active substance has previously been the subject of frequent adverse event reporting | (d) In der Vergangenheit wurden weder über das Tierarzneimittel selbst noch über ein anderes Mittel mit demselben Wirkstoff häufig unerwünschte Ereignisse gemeldet. |
| consistent electronic reporting of adverse reactions to veterinary medicines | http heads.medagencies.org http mri.medagencies.com prodidx |
| Instructions on reporting serious adverse reactions and or events. | Anweisungen zur Berichterstattung über schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und oder Zwischenfälle. |
| Cardiac Adverse Event Incidence n, 95 confidence limits | Häufigkeit kardialer Nebenwirkungen n (95 Konfidenzintervall) |
| Date of serious adverse event (year month day) | Datum des ernsten Zwischenfalls (Jahr Monat Tag) |
| Date of serious adverse event(year month day) | Datum des ernsten Zwischenfalls(Jahr Monat Tag) |
| The adverse event profile remained comparable between treatment groups. | Das Nebenwirkungsprofil blieb vergleichbar zwischen den beiden Behandlungsgruppen. |
| Injection Site Related Adverse Events The most commonly reported injection site related adverse event was pain. | Nebenwirkungen an der Injektionsstelle Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung an der Injektionsstelle war Schmerz. |
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