(4) nichtinterventionelle Studie eine klinische Studie, die keine klinische Prüfung ist.

einer klinischen Studie)

Erkrankungen der A temwege, des Brust raums und Mediasti nums

Die Phase 2 Studie (Studie 001 007) schloss nur Frauen ein, die

Die Febuxostat Allopurinol kontrollierte klinische Studie (FACT) war eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische 52 wöchige Studie der Phase 3.

Die folgende Liste enthält Nebenwirkungen, die in einer klinischen Studie (Studie 1) gesehen wurden.

Der Abschlussbericht der Studie wird im Mai 2013 vorgelegt werden.

(2) klinische Prüfung jede klinische Studie, die eine der folgenden Bedingungen erfüllt

In die erste klinische Prüfung wurden 46 Patienten eingeschlossen, 41 beendeten die Studie.

Es wird bestätigt, dass die empfohlene Dosis nicht aus einer Studie zur Dosisfindung, sondern aus einer konfirmatorischen Studie (der pivotalen Studie) resultierte.

Eine weitere, jüngere Studie, die Heart Protection Study (HPS), spricht für die Indikation der primären Prävention.

9 Pilotstudie wurden für die Entwicklung und die Durchführung einer multinationalen Phase III Studie benutzt.

Die EUROPA Studie war ein internationaler, randomisierter, placebokontrollierter klinischer Multizentrums Doppelblindversuch über 4 Jahre.

Die EUROPA Studie war eine multizentrische, internationale, randomisierte, doppelblinde, Plazebo kontrollierte Studie über 4 Jahre.

Aufgrund der Art der durchgeführten Studie wurde die Hintergrundexposition der in die Prüfung

Alle bestätigten Ereignisse bis zum Studienende (einschließlich Patienten, die möglicherweise nach Absetzen der Studienmedikation andere Therapien erhielten).

Der Mechanismus der LDL senkenden Wirkung von Simvastatin kann sowohl die Senkung der VLDL Cholesterinkonzentration als auch die Induktion des LDL Rezeptors umfassen und damit zur verminderten Bildung und zum erhöhten

350 Patienten randomisiert zugewiesen.

19 Überleben (PFS), basierend auf der Bewertung des Fortschreitens der Erkrankung durch den Prüfarzt.

CABG bedingte Blutung In der klinischen Phase 3 Studie wurde bei 437 Patienten im Rahmen der Studie eine CABG durchgeführt.

Nach Beendigung der FORSTEO Behandlung wurden 1262 der postmenopausalen Frauen aus der Zulassungsstudie in eine post therapeutische Beobachtungsstudie aufgenommen.

Diese Studie wurde vorzeitig gestoppt, nachdem 477 von 600 geplanten Patienten Studienmedikation erhalten hatten.

Der CVMP bewertete eine Pilotstudie, eine experimentelle Hauptstudie, 2 Feldstudien sowie weitere vom Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen eingereichte Daten zur Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Verträglichkeit.

In der dritten Studie, einer ebenfalls in Peru durchgeführten Feldstudie, konnte während des ersten Jahres keine Schutzwirksamkeit gegen Cholera gezeigt werden.

In den klinischen Studien zur Osteoporose Behandlung wurde die Endometriumdicke in einer Subgruppe der Studienpopulation (1.644 Patientinnen) über 4 Jahre hinweg jährlich gemessen.

Die HERA Studie ist eine randomisierte, offene Studie bei Patienten mit HER2 positivem Brustkrebs im Frühstadium (siehe Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften).

Primäre

Beginnende Nephropathie bei hypertensiven NIDDM Patienten (Studie 298) Studie 298 (BRILLIANT) war eine randomisierte Parallelgruppenstudie von Lisinopril (n 168) im Vergleich zu Nifedipin (n 167) bei AER und BP Kontrolle in 59 europäischen Prüfzentren.

Jedes Jahr bis zum Abschluss der Studie wird ein aktueller Status der Studie vorgelegt.

Hinsichtlich des Gesamtüberlebens war keine signifikante Steigerung zu beobachten, jedoch war diese Studie statistisch nicht ausgelegt, um solche Unterschiede aufdecken zu können.

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, placebo kontrollierte Phase III Studie (Studie RRA 02997) wurde bei 203 erwachsenen Patienten mit stabiler pulmonaler Hypertonie durchgeführt (inhaliertes Iloprost n 101 Placebo n 102).

Bei der Studie handelte es sich um einen doppelblinden Versuch, was bedeutet, dass weder der Arzt noch der Patient wussten, welches Medikament der Patient erhielt.

Phase III Studie zu Blepharospasmus In diesem Versuch berichteten 40 von 148 Patienten (27,0 ), die mit Xeomin behandelt wurden, von insgesamt 57 Nebenwirkungen.

Studie 006, eine randomisierte, unverblindete Studie, verglich Efavirenz Zidovudin Lamivudin oder Efavirenz Indinavir mit Indinavir Zidovudin Lamivudin bei 1.266 Patienten mit dem Einschlusskriterium, dass sie zu Studienbeginn nicht mit Efavirenz, Lamivudin, NNRTI oder PI vorbehandelt waren.

Studie 006, eine randomisierte, unverblindete Studie, verglich Efavirenz Zidovudin Lamivudin oder Efavirenz Indinavir mit Indinavir Zidovudin Lamivudin bei 1.266 Patienten mit dem Einschlusskriterium, dass sie zu Studienbeginn nicht mit Efavirenz, Lamivudin, NNRTI oder PI vorbehandelt waren.

Studie 006, eine randomisierte, unverblindete Studie, verglich Efavirenz Zidovudin Lamivudin oder Efavirenz Indinavir mit Indinavir Zidovudin Lamivudin bei 1.266 Patienten mit dem

104 Studie 006, eine randomisierte, unverblindete Studie, verglich Efavirenz Zidovudin Lamivudin oder Efavirenz Indinavir mit Indinavir Zidovudin Lamivudin bei 1.266 Patienten mit dem Einschlusskriterium, dass sie zu Studienbeginn nicht mit Efavirenz, Lamivudin, NNRTI oder PI vorbehandelt waren.

Studie 2 Studie 2 war eine randomisierte, doppelt blinde, multizentrische Studie mit ambulanten Patienten, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von 3 Dosisstufen von TORISEL bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzell Karzinom zu untersuchen.

Der Prozess

ACUITY Studie

PURSUIT Studie

ESPRIT Studie

Studienmerkmale

Pädiatrische Studie

Studie 1